Dépistage génétique du cancer

Cancer du sein (5 à 10 %)

Cancer des ovaires (15 à 20 %)

Cancer de l’endomètre (3 à 5 %)

Cancer colorectal (5 à 10 %)

Cancer du pancréas (10 %)

Cancer de la prostate (5 à 12 %)

Vos antécédents personnels et familiaux de cancer

La probabilité de développer une forme de cancer héréditaire au cours de votre vie

Les options de tests génétiques qui s’offrent à vous

Les implications des tests génétiques dans votre vie

La prise en charge préventive avec votre médecin, au besoin

Nous travaillons avec plusieurs laboratoires cliniques qui sont accrédités pour faire des analyses génétiques médicales sous prescription d’un médecin. De nombreux gènes sont associés à une prédisposition héréditaire au cancer et le test le plus approprié dépendra de la situation de la personne, de ses antécédents médicaux et familiaux.

Il est possible de faire un test qui cible des gènes en particulier (ex. BRCA1, BRCA2) ou plusieurs gènes dans un panel (ex. 10 gènes associés à un type particulier de cancer ou 40 gènes associés à de nombreux types de cancer). 

Un test génétique évalue la séquence du gène pour trouver des variants, comme lire un livre pour trouver les erreurs d’orthographe. Nous avons tous des variants génétiques, ils ne sont pas tous problématiques. Certains variants, appelés des variants pathogéniques ou des mutations, ont un impact important sur la fonction du gène. Ces variants peuvent augmenter le risque de développer un cancer au cours de votre vie.