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Dépistage génétique dans un but de prévention

Chez Genolife, nous vous offrons un service de conseil génétique et de dépistage génétique personnalisé à votre situation. Vous rencontrerez une de nos conseillères en génétique agréées par téléphone ou par vidéoconférence pour discuter de vos antécédents et de vos options de test génétique. Si vous décidez de procéder à un test génétique et vous avec une prescription de votre médecin, nous coordonnerons le test et vous rencontrerons à nouveau avec le résultat pour l’expliquer en détail et discuter des implications pour vous et les membres de votre famille. Vous et votre médecin recevrez une lettre sommaire avec une copie de votre résultat. Nous sommes là pour vous accompagner tout au long de ce processus.

Les adultes en bonne santé sans antécédents personnels ou familiaux de maladie génétique ne sont pas à l’abri d’un cancer ou d’une autre maladie génétique. On estime qu’environ 16 % des adultes en bonne santé ont un risque génétique potentiellement grave pour la santé. Les tests génétiques sont une façon de connaître certains de vos risques génétiques et d’agir pour votre propre santé.1

Notre équipe spécialisée en génétique propose de vous guider au cours du processus de dépistage génétique dans un but de prévention. Grâce aux tests génétiques préventifs, il est possible d’évaluer plus de 140 gènes associés à des risques accrus d’être atteint de certains cancers, de maladies cardiovasculaires et de maladies génétiques. En cas de variant d’un de ces gènes, des recommandations de dépistage ciblées pourraient mener à une détection précoce de symptômes et une meilleure prise en charge.

1Haverfield E. Multigene panel screening for hereditary disease risk in healthy individuals. Poster presented at: ACMG Annual Meeting; April 12, 2018; Charlotte, NC.

Pour en savoir plus sur le dépistage génétique dans un but de prévention
Exemples de prédispositions génétiques pouvant être identifiées

Cancers

Cancer du sein

Cancer des ovaires

Cancer colorectal

Cancer de l’endomètre

Mélanome

Cancer gastrique

Cancer du pancréas

Cancer de la prostate

Cancer des cellules rénales

Cancer de la thyroïde

Cancer de l’utérus

Maladies cardiovasculaires

Aortopathie

Arythmie cardiaque

Cardiomyopathie

Thrombophilie

Hypercholestérolémie (cholestérol élevé)

Maladies génétiques

Hémochromatose

Déficit en alpha-1 antitrypsine

Hyperthermie maligne

Déficit en ornithine transcarbamylase

Maladie de Wilson

Le conseil génétique

Avec Genolife, vous pouvez compter sur une expertise complète en génétique pour vous guider lors de votre test de dépistage génétique. Nos conseillères en génétique peuvent discuter avec vous de :

Vos antécédents personnels et familiaux de maladies (cancers, maladies cardiovasculaires ou autres maladies génétiques)

La probabilité de développer une maladie génétique au cours de votre vie

Les différentes options de tests de dépistage selon votre profil

Les implications des tests de dépistage dans votre vie

La prise en charge préventive avec votre médecin, au besoin

Tests génétiques dans un but de prévention

Nous travaillons avec plusieurs laboratoires cliniques qui sont accrédités pour faire des analyses génétiques médicales sous prescription d’un médecin. De nombreux gènes sont associés à un risque de prédisposition héréditaire au cancer, à une maladie cardiaque ou à une maladie génétique.

Les tests offerts dans un but de prévention ciblent un groupe de gènes reconnus comme facteurs de risque héréditaires pour plusieurs types de cancers, de maladies cardiaques et d’autres maladies génétiques. Lorsque ce risque est identifié, une intervention précoce peut aider à diagnostiquer et à traiter rapidement pour améliorer globalement la santé.

Un test génétique évalue la séquence du gène pour trouver des variants, comme lire un livre pour trouver les erreurs d’orthographe. Nous avons tous des variants génétiques, ils ne sont pas tous problématiques. Certains variants, appelés des variants pathogéniques ou des mutations, ont un impact important sur la fonction du gène. Ces variants peuvent augmenter le risque de développer la maladie associée au gène où se trouve le variant.

Vous voulez rencontrer une conseillère en génétique? Contactez-nous.

















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